编者荐语：

由AG代理基因赞助的CGM沙龙，此次为您带来宾夕法尼亚大学刘洪波博士的分享。

CGM将于北京时间 05 月 19 日 星期四 10AM举办在线沙龙活动。本期活动，我们邀请到刘洪波博士来讲述"表观遗传调控与肾病遗传风险解析"，敬请期待！

刘洪波博士，宾夕法尼亚大学，博士后。2015年于哈尔滨工业大学获得生物医学工程博士学位，博士期间主要从事人类组织类型特异表观遗传调控的研究；先后于哈尔滨医科大学和范安德尔研究所（美国）开展复杂疾病相关的计算表观遗传学研究；2018年至今在宾夕法尼亚大学医学院（美国）从事博士后研究工作，主要致力于慢性肾病的基因组学和表观基因组学研究。

慢性肾病等复杂疾病的发生由遗传（疾病易感性）和表观遗传 (环境因子诱导) 因素共同作用所致，具有明显的遗传异质性和表型复杂性的特征。全球8.5亿人患有各种原因导致的肾脏疾病，慢性肾病是一种发病率高、病因多样的复杂疾病，其死亡率逐年升高。目前人们对慢性肾病发生发展的分子机制仍知之甚少，因此肾脏功能相关的遗传机制和表观遗传调控研究对破解慢性肾病至关重要。在本次演讲中，我将与大家探讨如何利用人群大队列数据挖掘肾脏功能相关的基因组风险区域，并通过整合多维表观基因组数据定位致病基因，解析其致病的分子机制。我还将展示组织细胞类型特异表观遗传调控元件及其在疾病解析中的应用。

关键词：Kidney disease, GWAS, meQTL, Genome and Epigenome

参考文献：

H. Liu, T. Doke, D. Guo, X. Sheng, Z. Ma, J. Park, H.M. T. Vy, G. Nadkarni, A. Abedini, Z. Miao, M. Palmer, B. Voight, H. Li, C. Brown, M. Ritchie, Y. Shu and K. Susztak. (2022) Epigenomic and transcriptomic analyses define core cell types, genes and targetable mechanisms for kidney disease, Nature Genetics, in press.

Y. Guan#, H. Liu#, Z. Ma, SY. Li, J. Park, X. Sheng, K. Susztak, Dnmt3a and Dnmt3b-Decommissioned Fetal Enhancers are Linked to Kidney Disease. (2020) Journal of the American Society of Nephrology 31, 765-782

H. Liu#, X. Liu#, S. Zhang#, J. Lv, S. Li, S. Shang, S. Jia, Y. Wei, F. Wang, J. Su, Q. Wu and Y. Zhang. (2016) Systematic identification and annotation of human methylation marks based on bisulfite sequencing methylomes reveals distinct roles of cell type-specific hypomethylation in the regulation of cell identity genes. Nucleic Acids Research, 44, 75-94.