先天性耳聋、迟发性耳聋、药物性耳聋

早发现，早诊断，早干预

• （1）有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率，在常规听力筛查的基础上，及早发现迟发性耳聋和药物性耳聋，使新生儿听力筛查不通过率接近新增聋儿率。

• （2）极大缩短确诊时间；对于听力筛查和耳聋基因筛查都不通过者，不需要经过3-6月的多次复诊，便于确诊后及早采取干预措施和听力康复措施，有效避免因聋致哑。

• （3）对于迟发性耳聋新生儿，通过给予科学的生活指导规避发生耳聋的风险，降低或者避免耳聋的发生；对于药物性耳聋高危新生儿，给予用药指导和提示，预警本人及母性成员发生不可逆的药物性致聋。

• （4）对遗传性耳聋突变基因携带者，可以预警其在到达婚育年龄时及时接受遗传咨询，降低生育聋儿的风险。

• （1）新生儿；

• （2）适龄青年及孕妇；

• （3）耳聋患者及其亲属。